Компания Allergan представила результаты клинических исследований III фазы урбогепанта. Полученные данные станут базой для подачи регистрационной заявки в 2019 году, пишет Reuters.
В рамках исследований (1686 участников) оценивалась эффективность урбогепанта в дозе 25 и 50 мг. В каждой группе лечения у 20% пациентов проходила головная боль через два часа после введения препарата. В плацебо-группе этот показатель составил 14%. При этом у 39% участников, получавших 50 мг урбогепанта, прошли ассоциированные с мигренью симптомы (27% на фоне плацебо).
Урбогепант является моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида (calcitonin-gene-related-peptide, CGRP). В настоящее время разработку аналогичных лекарственных препаратов ведут Amgen, Biohaven, Novartis, Eli Lilly, Teva и Alder.
Ключевые слова:
